У 2-річної Софійки діагностували генетичну хворобу СМА. Її може врятувати препарат за 2,3 млн $
9 місяців тому життя родини Ковалів розділилося на “до” та “після”. У їх маленької донечки Софійки лікарі діагностували рідкісне генетичне захворювання – спінальну м’язову атрофію 1-го типу.
СМА – важка спадкова недуга. В організмі хворих ген SMN 1 не виробляє білок, необхідний для роботи мотонейронів. Відтак, сигнал від мозку просто не надходить до м’язів. В результаті – порушення функцій багатьох органів, а згодом й повна атрофія всього тіла та навіть смерть.
Тож, коли батьки дізналися про діагноз донечки – стрімголов вирушили на лікування до Польщі. Адже, кажуть, в Україні зупинити цю недуги майже нереально.
Потягом останніх шести місяців закордонні лікарі робили усе, аби стабілізувати стан дівчинки. Нині 2-річна Софійка почала самостійно сидіти та навіть рухати ніжками. Але, щоб назавжди подолати спінальну м’язову атрофію необхідна космічна сума – 2 мільйона 300 тисяч доларів. Стільки коштує одна доза швейцарського препарату ZOLGENSMA.
Це- найдорожчий медикамент у світі. Лікарі кажуть, усе через його унікальність. Адже до 2019-го року діти із діагнозом СМА були приречені. Тепер же є надія на їх одужання, хоча й така дороговартісна.
Проте, в Україні препарат ZOLGENSMAй досі не зареєстрований. Тож сім’я Ковалів сподівається придбати його за кордоном. Але для цього їм необхідно зібрати більш ніж захмарну суму – 2,3 мільйона “зелених”. Батьки просять усіх небайдужих врятувати їхню кровинку.
Долучитися до збору коштів ви можете перерахувавши гроші за реквізитами нижче.
Приват Банк (гривня)
4149 4993 8919 1253 Коваль Анна Миколаївна(мама)
4149 6090 0756 1261 Коваль Анна Миколаївна(мама)
Ощадбанк (гривня)
5167 8031 0841 7697 Коваль Анна Миколаївна(мама)
Не будьте осторонь чужої біди!
✅ Підпишись на офіційний канал Youtube, щоб бути у курсі всіх актуальних подій України та світу
✅ Долучайтесь до нас у соц.мережах: Facebook, Telegram, Instagram