У 2-річної Софійки діагностували генетичну хворобу СМА. Її може врятувати препарат за 2,3 млн $


9 місяців тому життя родини Ковалів розділилося на “до” та “після”. У їх маленької донечки Софійки лікарі діагностували рідкісне генетичне захворювання – спінальну м’язову атрофію 1-го типу.

СМА – важка спадкова недуга. В організмі хворих ген SMN 1 не виробляє білок, необхідний для роботи мотонейронів. Відтак, сигнал від мозку просто не надходить до м’язів. В результаті – порушення функцій багатьох органів, а згодом й повна атрофія всього тіла та навіть смерть.

Тож, коли батьки дізналися про діагноз донечки – стрімголов вирушили на лікування до Польщі. Адже, кажуть, в Україні зупинити цю недуги майже нереально.

Потягом останніх шести місяців закордонні лікарі робили усе, аби стабілізувати стан дівчинки. Нині 2-річна Софійка почала самостійно сидіти та навіть рухати ніжками. Але, щоб назавжди подолати спінальну м’язову атрофію необхідна космічна сума – 2 мільйона 300 тисяч доларів. Стільки коштує одна доза швейцарського препарату ZOLGENSMA.

Це- найдорожчий медикамент у світі. Лікарі кажуть, усе через його унікальність. Адже до 2019-го року діти із діагнозом СМА були приречені. Тепер же є надія на їх одужання, хоча й така дороговартісна.

Проте, в Україні препарат ZOLGENSMAй досі не зареєстрований. Тож сім’я Ковалів сподівається придбати його за кордоном. Але для цього їм необхідно зібрати більш ніж захмарну суму – 2,3 мільйона “зелених”. Батьки просять усіх небайдужих врятувати їхню кровинку.

Долучитися до збору коштів ви можете перерахувавши гроші за реквізитами нижче.

Приват Банк (гривня)
4149 4993 8919 1253 Коваль Анна Миколаївна(мама)

4149 6090 0756 1261 Коваль Анна Миколаївна(мама)

Ощадбанк (гривня)
5167 8031 0841 7697 Коваль Анна Миколаївна(мама)

Не будьте осторонь чужої біди!

 

✅ Підпишись на офіційний канал Youtube, щоб бути у курсі всіх актуальних подій України та світу

✅ Долучайтесь до нас у соц.мережах: Facebook, TelegramInstagram

 

 

 

Допомоги потребує юнак із Хмельниччини


Допомоги потребує юнак із Хмельниччини
Діагноз -Саркома Юінга.
Терміновий збір коштів на операцію у Туреччині, клініка- Anadolu. Заміна колінного суглоба на американський протез.
Сума збору -60 000 тисяч $
У нас вкрай обмаль часу. Усього 10 днів. Андрій понад усе хоче чим швидше почути дорогоцінні слова що він здоровий, а також змогти повноцінно ходити, так як зараз він може пересуватися лише на милицях.

Мм благаємо усіх небайдужих про допомогу ???
Реквізити для допомоги:

Картка ПриватБанк —4149499151537550

Кулик Андрій Петрович

Монобанк— 5375414127653813

Картка ПриватБанк на долари- 5168757417214451 Кулик Петро Володимирович(батько)

Картка ПриватБанк на євро- 5168757417214519 Кулик Петро Володимирович (батько)

Дмитро Жеребцов просить відгукнутися небайдужих


Жеребцов Дмитро Сергійович хворий на гострий лімфобластний лейкоз. На середину січня призначена трансплантація. Єдина проблема – це гроші, потрібно 100 тис доларів. Потрібно, щоб хоча б половина від цієї суми була вже на рахунку. МОЗ може виділити гроші десь протягом лютого, але часу чекати немає.

5168 7422 1986 8290 Жеребцов Дмитро Сергійович
5168 7422 2933 4291 Косенко Наталія Юріївна.
Більше детальної інформації на сторінці в Інстаграм @gherebcov.

Молодий медик Володимир Лищук просить небайдужих про допомогу


27-річний Володимир Лищук, ортопед-травматолог із Старокостянтинівського району,  через вроджену ваду потребує операцію на серці. Коштів, а це 150 тис. грн., які потрібні на доопераційний і післяопераційний період, родина не має. Тому Володя звертається до усіх небайдужих допомогти врятувати життя. У 27 років хлопець уже пережив два мікроінсульти. Тому зібрати гроші слід якнайшвидше.

Приватбанк 5168 7574 0221 9887  Лищук В.О.
Монобанк :5358 3808 8060 5665 Лищук В.О.

 

Юрій Коломієць просить відгукнутися небайдужих


Мене зовуть Коломієць Юрій Іванович, 52р. Хмельницька обл., Старосинявський р-н, с.Паплинці. Завжди розраховував на свої сили, але сьогодні з надією змушений звернутися до Вас за допомогою, адже потрапив у фінансово скрутну ситуацію, пов’язану з хворобою – меланома (рак) шкіри IV стадії.

У 2013 я поховав дружину через такий же діагноз, але тоді у нашої сім’ї не було стільки інформації щодо захворювання та й можливості нашої медицини у той час були обмежені.

Біда спіткала нашу сім’ю вперше у 2005 році –дружині видалили родимку на руці, тоді ми навіть не підозрювали, які можуть бути наслідки, через власне незнання і невчасну допомогу вона не пройшла необхідного лікування, у 2013 році хвороба прогресувала, і вже тоді прозвучав страшний діагноз – меланома шкіри. Проте, з хворобою ми почали знайомитися надто пізно, коли метастази були у всіх органах.

Не встигла наша сім’я оговтатися від втрати дружини, як та ж хвороба була діагностовано у мене. Як і в дружини, виявили меланому шкіри  ІІ стадії. Операцію проводили у Національному інституті раку у 2014 році., видалили пухлину. З того часу почалися регулярні огляди, імунотерапія та оформлення групи інвалідності (на жаль, оформили її лише на рік), тому, щоб далі забезпечувати належний огляд – я був змушений працювати важко.

 У червні 2019 р. стало зле, комп’ютерна томографія показала пухлину головного мозку. Завдяки фінансовій підтримці родини та односельчан – дороговартісна операція по видаленню пухлини пройшла у клінічній лікарні «Феофанія» у Центрі загальної нейрохірургії та нейросудинної патології. Операція пройшла успішно, але лікарі діагностували, що це був метастаз меланоми у головний мозок. Далі мене було направлено для консультації до онколога у Національний інститут раку. Звернувшись до лікаря Кукушкіної М.М. –  було встановлений діагноз «Меланома шкіри IV ст.» та призначено лікування препаратом «Кітруда». Цей препарат потрібно вводити кожних три тижні, протягом року, порахували, що на рік необхідно близько 17 флаконів. Вартість одного введення у необхідному нам дозуванні (200мг.) становить від 140 000 тис.грн. Виходить, що на рік потрібно 140000*17=2 млн.380тис.грн. + регулярні обстеження, МРТ, ПЕТ-КТ і також опромінення головного мозку вартістю близько 30000 грн. Шансів придбати такі ліки у мене немає, адже мій піврічний дохід становить близько 35000 грн.

За фінансовою допомогою та забезпеченням ліками я звертався у різні організації:

–         Приймальню Президента (отримав лист-відповідь, що звернення перенаправили у Департамент охорони здоров’я ).

–         МОЗ – зареєстрували звернення, відповіді ще не отримав (Звернення К-9735 від 27.07.2019р.)

–         До Прем’єр міністра України (отримав лист-відповідь, що звернення перенаправили).

–         В Хмельницьку обласну раду – розглядають документи.

–         У Хмельницьку міську раду – розглядають документи.

–         До громади селищної – прийняли пакет документів.

З надією на доброту людей звертаюся до усіх небайдужих.
Тел.доньки (098)314-13-16-Ольга

Юрій Іванович з донькою

Допоможіть врятувати життя


У Цвяк Олександра після операції та 5 хіміотерапії стався рецидив меланобластоми шкіри. Лікування дороговартісне – 500 000 грн. Сумісними зусиллями було зібрано 200 000 грн. Родина фінансово виснажена та сподівається на допомогу небайдужих. Допоможіть врятувати життя.

Чоловік Коваль Оксани просить небайдужих про допомогу

Михайло розповідає, все почалося 6 місяців тому із гульки в молочній залозі Оксани, яка почала дуже швидко збільшуватись… Звернувшись в місцеве онкологічне відділення, жінці поставили попередній діагноз – злоякісна пухлина. Лікарі озвучили дуже погані прогнози… Було зроблено біопсію в Україні, результати якої одразу розіслали по всіх лікарнях світу із проханням про допомогу. Відгукнувся Ізраїль. Після численних аналізів, різних процедур, поставили діагноз – саркома. Власні кошти у сім’ї дуже швидко закінчились. Із допомогою рідних, друзів та просто добрих людей, які підтримували фінансово та молитвами, Оксана змогла пройти більшу половину шляху до одужання. Отримала 6 важких хіміотерапій і 22.02.2019 було зроблено операцію із видалення молочної залози. Лікування було дуже позитивне, операція пройшла успішно! Залишився останній етап – променева терапія печінки (2 метастази, які потрібно знищити) та прооперованої молочної залози. Рахунок на терапію (печінка) вже виставлено – 16806 долларів, рахунок на опромінення груді буде виставлений після першого курсу. Тому сім’я Ковалів просить не залишати їх в біді на цьому вирішальному етапі. Допоможіть мамі повернутися до доньки Ангелінки (9 рочків). Оксана більш за все хоче обняти свою маленьку донечку, яку не обнімала вже 5 місяців…


Реквізити для допомоги: ПриватБанк – № картки 5168 7573 2515 6596 Коваль Михайло (чоловік)Збір по всьому світу – https://www.gofundme.com/help-save-his-beloved-wife-veriy-little-timeВайбер/ватцап – +380974408517 Михайло Коваль – https://www.facebook.com/mysambirОксана Коваль – https://www.facebook.com/profile.php?id=100020447199634https://www.facebook.com/mysambir/posts/1188746277968774

Сім’я Юрія Лозінського просить допомоги

Звертаємося до всіх небайдужих людей з великим проханням врятувати життя хмельничанина Лозінського Юрія!

Діагноз – Хронічна ниркова недостатність, 5 стадія. Хронічний гломерулонефрит. Програмний гемодіаліз з 31.10.2018. Потрібна термінова пересадка нирки.

За допомогою звернулась його дружина, Лозінська Ольга, із проханням допомогти грошима на операцію, пересадку нирки, вартість якої близько 450 тис. грн. Ольга працює дільничним лікарем у одній із поліклінік нашого міста. Для
сім‘ї це надзвичайно великі гроші, яких просто не має де взяти.

У подружжя росте 5-річний синочок, якому дуже потрібен здоровий батько!Допоможіть, будь ласка, врятувати людині життя.

Номер тел. Ольги +380 (97) 864 14 78

Карта Приват Банку 4149 4991 0022 4508 Лозінська Ольга